同行评审最该追问的不是 p 值,而是「基线风险」
【锚点】这一讲只钉一个判断:【相对风险降低】不是疗效本身;只有乘以【基线风险】得到【绝对风险差】,再对照【决策阈值】,才能判断结果是否值得行动。 【显式】服务【相对风险降低】:胆固醇治疗试验协作组(CTT)的汇总结果常被引用:LDL-C 每降低 1 mmol/L,约 5 年主要血管事件相对风险降低约 25%。这个数字很干净,也很容易在科普标题里变成「降胆固醇能降低 25% 风险」。 【隐式】服务【基线风险】:如果一个人 10 年主要心血管事件风险是 2%,25% 相对降低只把风险降到 1.5%,绝对风险差 0.5%,约需治疗 200 人才能避免 1 个事件;如果基线风险是 20%,同样相对降低把风险降到 15%,绝对风险差 5%,约需治疗 20 人。同一个「25%」,可以是微弱的预防,也可以是强力的干预。 【细微】服务【决策阈值】:很多论文写「具有临床意义」,却没有预先写清楚:多小的绝对风险差算值得?对高出血风险人群,1% 的绝对收益可能仍不抵 2% 的出血代价。审稿人若只问「p 是否小于 0.05」,就会把统计语言误当成决策语言。 【极难发现】服务【实践判断】:真正可继承的同行评审问题不是「效应是否存在」,而是「在哪个基线风险区间,该效应越过行动阈值」。没有这个区间,结论只能停留在「有差异」,不能变成「可处方、可政策、可教学」。 【待验证点】:25% 的相对效应能否直接外推到老年、多重用药或低基线风险人群,需要按亚组、随访时间和出血风险重新估计。 【流程节点链路】:【起点:基线风险】 → 【中间节点:相对效应】 → 【中间节点:绝对风险差】 → 【中间节点:决策阈值】 → 【终点:实践判断】。 如果一篇论文只报告相对风险降低,却不报告目标人群基线风险,它是否应该被直接拒稿,而不是「小修」?







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